France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stragen-france - urapidil 25 mg - solution - 25 mg - pour une ampoule de 5 ml > urapidil 25 mg - anti-hypertenseur - classe pharmacothérapeutique : anti-hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant - code atc : c02ca06ce médicament est indiqué dans les cas suivants : hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, en anesthésie:o hypotension contrôlée,o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stragen-france - urapidil 50 mg - solution - 50 mg - pour une ampoule de 10 ml > urapidil 50 mg - anti-hypertenseur - classe pharmacothérapeutique : anti-hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant - code atc : c02ca06ce médicament est indiqué dans les cas suivants : hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, en anesthésie:o hypotension contrôlée,o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - urapidil 60 mg - gélule - 60 mg - pour une gélule > urapidil 60 mg - antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique : antihypertenseurs, adrénolytiques à action périphérique, alpha-bloquants - code atc : c02ca06.ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension artérielle.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - urapidil 30 mg - gélule - 30 mg - pour une gélule > urapidil 30 mg - antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique : antihypertenseurs, adrénolytiques à action périphérique, alpha-bloquants - code atc : c02ca06.ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension artérielle.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - urapidil - solution - 5 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > urapidil : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - anti- hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stragen-france - urapidil - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > urapidil : 30 mg - antihypertenseur, adrenolytique a action peripherique /alpha-bloquant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stragen-france - urapidil - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > urapidil : 60 mg - antihypertenseur, adrenolytique a action peripherique /alpha-bloquant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

substipharm - urapidil - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > urapidil : 60 mg - antihypertenseurs, adrÉnolytiques À action pÉriphÉrique, alpha-bloquants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

substipharm - urapidil - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > urapidil : 30 mg - antihypertenseurs, adrÉnolytiques À action pÉriphÉrique, alpha-bloquants

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.